Przegląd tematu
Autor Wiadomość
magdzica8
PostWysłany: 2014-04-25    Temat postu:

Dziękujemy, a diagnozę otrzymaliśmy jak byłam w 3 miesiącu ciąży z drugim dzieckiem, na które nie mogliśmy się długo zdecydować i czekaliśmy aż z Amelką będzie coś wiadomo Smile Na szczęście synek jest zdrowy i nam na cito wykonano badania genetyczne, z których wynika, że u nas wszystko OK Smile
faszczówka
PostWysłany: 2014-04-25    Temat postu:

Dobrze, że w końcu wiecie, na czym stoicie. Gratuluję Wam wytrwałości w poszukiwaniach i diagnozowaniu. Powodzenia! Niech się wszystko układa dobrze, najlepiej jak może.
magdzica8
PostWysłany: 2014-04-22    Temat postu: Dysplazja czaszkowo-czołowo- nosowa

Witam wszystkich nie dawno, po 6 latach poszukiwań u naszej córci Amelki znaleziono na co choruje.
Rozpoznanie brzmi dysplazja czaszkowo-czołowo-nosowa (craniofrontonasal dysplasia syndrom, OMIM 304110 )
Jest to mutacja c.G191T(p.C64F) w genie EFNB1
A oto krótka charakterystyka wg karty informacyjnej:
Dysplazja charakteryzuje się występowaniem u pacjentów płci żeńskiej: hiperteloryzmu, przedwczesnego zrastania szwu wieńcowego, asymetrii twarzy, wydatnego czoła, skośnodolnie ustawionych szpar powiekowych, szerokiego lub rozszczepionego czubka nosa, przedłużonymi bruzdami w płytce paznokciowej. Objawy u chorych płci męskiej są łagodniejsze - hiperteloryzm, niski wzrost, brachydaktylia. Dysplazja ta dziedziczy się w sposób dominujący sprzężony z chromosomem X, ryzyko przekazania zmutowanego genu potomstwu wynosi 50%, przy czym dzieci płci żeńskiej mają bardziej nasilone objawy niż dzieci płci męskiej.

Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Music Lyrics.