Linki do innych Forum , Fundacji , Stron , Stowarzyszeń

[link widoczny dla zalogowanych]

Strona poświęcona mikrocji( niedorozwojowi małżowiny usznej)
[link widoczny dla zalogowanych]

[link widoczny dla zalogowanych]
Serwis poświęcony wadom wrodzonym dłoni i rąk
[link widoczny dla zalogowanych]

Stowarzyszenie na Rzecz Dzieci z Zaburzeniami Genetycznymi "GEN"
[link widoczny dla zalogowanych]

Serwis uronef.pl powstał z inicjatywy rodziców dzieci z chorobami urologicznymi i nefrologicznymi.
[link widoczny dla zalogowanych]

Forum dla rodziców i dorosłych z rozszczepem kręgosłupa i wodogłowiem
[link widoczny dla zalogowanych]

Internetowy portal osób niepełnosprawnych
[link widoczny dla zalogowanych]

wszystkie te strony prowadzą Fora

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2009-05-29, w całości zmieniany 4 razy

[link widoczny dla zalogowanych]
Strona o skoliozie
Bardzo ładnie opracowane szpitale ortopedyczne. Na stronie można znaleźc linki do forum i stron zajmujących się problemami kręgosłupa

cyt "Zrobiłem tę stronę, aby osoby z rozszczepem wargi i/lub podniebienia oraz ich rodzice mogli wreszcie dowiedzieć się więcej o tej wadzie wrodzonej. Mam nadzieję, że zainteresowani znajdą tu to, czego szukali.. " [link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2008-02-01, w całości zmieniany 1 raz

Forum dla Rodziców Dzieci po zabiegu tracheotomii
[link widoczny dla zalogowanych]

Strona poświęconej kraniostenozie- chorobie związanej z przedwcześnie zarośniętymi
szwami czaszkowymi.
[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

[link widoczny dla zalogowanych] mam nadzieje, że nikt się nie pogniewa, że wrzuciłam tam linki tutaj Very Happy

, tam, też można znaleźć coś o wadach twarzoczaszki...

Post został pochwalony 0 razy

Forum dla wszystkich mam dzieci niepełnosprawnych Smile

Cytat:

Kochane mamy - to miejsce dla was. Tutaj znajdziecie spokojną przystań, będziecie mogły czytać a jak zechcecie to i pisać- o innych mamach dzieci niepełnosprawnych. Będziecie mogły podzielić się swoimi smutkami i radościami, obawami i nadziejami, wspólnie będziemy cieszyć się z postępów naszych pociech.
Na forum tym znajdziesz pomoc w kwestiach formalnych - gdzie się zwrócić o pomoc, jaka droga czeka do uzyskania orzeczenia o niepełnosprawności, jakie prawa ma dziecko w szpitalu i jego rodzic.

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Cytat:

Witaj,
mam na imię Irek, nie widzę na jedno oko od prawie 20 lat, około półtora roku temu przeszedłem operację usunięcia oka.
Przed zabiegiem miałem trochę obaw, przy tym napotkałem ogromne problemy z brakiem informacji w polskim internecie na ten temat, postanowiłem wówczas, że jeśli moja przygoda skończy się pomyślnie, stworzę serwis www aby pomóc innym osobom które znajdą się w podobnej sytuacji.

Stona i forum dla ludzi i o ludziach posiadajacych tylko jedno oko

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

[link widoczny dla zalogowanych]
Fundacja Serce Dziecka im Diny Radziwiłłowej
Jest ogólnopolską organizacją, niezależną od ośrodków medycznych
działającą na rzecz dzieci z wadami i chorobami serca.

Na stronie bardzo dużo informacji oraz Forum

[link widoczny dla zalogowanych]

<a href="http://www.gajusz.org.pl" target="_blank"><img border="1" src="http://www.gajusz.org.pl/img/bannery/600x100_2.gif" alt="Fundacja Gajusz" width="600" height="100"></a>

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2009-03-01, w całości zmieniany 1 raz

Forum dla osób posiadających naczyniaki
[link widoczny dla zalogowanych]
Bardzo dużo informacji Smile

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2009-01-04, w całości zmieniany 1 raz

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

<center> <a href="http://cms.halpress.eu/news_view.php?tpl=133&nid=4805"><img src="http://www.dandy-walker.org.pl/img/fundacja.gif"></a> </center>

Fundacja chorych na zespół Dandy - Walkera
[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2011-11-13, w całości zmieniany 2 razy

Agenezja ciała modzelowatego
[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

[link widoczny dla zalogowanych]

Biuro Pełnomocnika Rządu do Spraw Osób Niepełnosprawnych

ul. Gałczyńskiego 4,
00- 362 Warszawa

Telefony (0-prefix-22) 826 96 73

(0-prefix-22) 55 10 107

Adres korespondencyjny

ul. Nowogrodzka 1/3/5
00-513 Warszawa

Pełnomocnik Rządu ds. Osób Niepełnosprawnych przyjmuje interesantów w
ramach Dnia Otwartego w każdy drugi wtorek
miesiąca w godzinach 14 - 16.
Zapisy telefoniczne przyjmowane są pod numerami telefonów:
022 55..., 022 55 10 117, 022 55 10 230

Post został pochwalony 0 razy

Forum dla osób po rozszczepie wargi i/lub podniebienia, oraz rodziców dzieci z tą wadą.
Wymieniamy się doświadczeniami, zbieramy informacje, wspieramy się nawzajem!

Zapraszam do dyskusji!

www .rozszczep .c0.pl

Forum jest nowe, więc każda osoba się liczy. Brakuje w sieci takiego miejsca, więc mam nadzieję, że znajdą się osoby, którym będzie zależało na rozwoju tej strony.

Pozdrawiam serdecznie

Post został pochwalony 0 razy

[link widoczny dla zalogowanych]

<a href="http://www.razem-mozemy-wiecej.com.pl">
<img src="http://www.razem-mozemy-wiecej.com.pl/bannery/images/razem_logo.jpg" width="400" height="120" border="0" alt="Ogólnopolskie stowarzyszenie rodzin osób niepełnosprawnych Razem możemy więcej" title="Ogólnopolskie stowarzyszenie rodzin osób niepełnosprawnych Razem możemy więcej">
</a>

Post został pochwalony 0 razy

Fundacja Orlen Dar Serca
Biuro w Warszawie:
ul. Gordona Bennetta 2
02-159 Warszawa

[link widoczny dla zalogowanych]

Pomoc
PKN ORLEN był głównym fundatorem Fundacji ORLEN Dar Serca, która została powołana w 2001 roku. Fundacja przeznacza co roku znaczne kwoty na działalność charytatywną, wspieranie osób najbardziej potrzebujących oraz instytucje wyższej użyteczności publicznej. W 2006 roku opieką fundacji zostało objętych ok. 250 rodzinnych domów dziecka.

Fundacja zorganizowała i sfinansowała letni wypoczynek dla 260 dzieci i ich opiekunów. Sfinansowała również wydanie książki „Odzyskane domy rodzinne. Czwarte podsumowanie doświadczeń rodzinnych domów dziecka w Polsce” oraz organizowała – we współpracy z Akademią Humanistyczną im. Aleksandra Gieysztora – konferencję naukową poświęconą rodzinnym domom dziecka.
Fundacja kontynuowała pomoc szkołom i przedszkolom realizującym programy edukacyjne na rzecz znajomości zasad ruchu drogowego oraz zachowania się na drodze, finansowała nagrody w konkursach, fundowała odblaski, apteczki pierwszej pomocy itp. Była również partnerem w akcji „ORLEN Bezpieczne drogi”.

Ponad 180 uczniów i studentów z ubogich rodzin otrzymało dzięki fundacji stypendia. Dziecięce Centrum Oparzeniowe otrzymało wsparcie finansowe, w tym Środki na zakup specjalnego respiratora. Ponadto, Fundacja przekazywała darowizny potrzebującym oraz organizacjom i instytucjom prowadzącym działalność zbieżną z celami statutowymi.
Większość z nich przeznaczonych było na cele związane z ochroną zdrowia, rehabilitacją i rekreacją. Pozostałe darowizny przekazywane były na cele edukacyjne oraz ochronę dziedzictwa narodowego.

W styczniu 2006 roku Zarząd PKN ORLEN przeznaczył 500 tys. zł na pomoc rodzinom ofiar poszkodowanych w katastrofie hali wystawienniczej w Chorzowie, zlecając wykonanie tej decyzji Fundacji. W 2006 roku Fundacja udzieliła pomocy 80 osobom, 73 z nich to dzieci i młodzież, które otrzymały stypendia edukacyjno-socjalne. W marcu 2007 roku Fundacja uzyskała status organizacji pożytku publicznego.

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy