www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
Zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
Rejestracja
•
Szukaj
•
FAQ
•
Użytkownicy
•
Grupy
•
Galerie
•
Zaloguj
Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna
»
Zespoły
Napisz odpowiedź
Użytkownik
Temat
Treść wiadomości
Emotikony
Więcej Ikon
Kolor:
Domyślny
Ciemnoczerwony
Czerwony
Pomarańćzowy
Brązowy
Żółty
Zielony
Oliwkowy
Błękitny
Niebieski
Ciemnoniebieski
Purpurowy
Fioletowy
Biały
Czarny
Rozmiar:
Minimalny
Mały
Normalny
Duży
Ogromny
Zamknij Tagi
Add image to post
Opcje
HTML:
TAK
BBCode
:
TAK
Uśmieszki:
TAK
Wyłącz HTML w tym poście
Wyłącz BBCode w tym poście
Wyłącz Uśmieszki w tym poście
Kod potwierdzający: *
Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Skocz do:
Wybierz forum
My i nasze problemy
----------------
Informacje dotyczące Forum - Regulamin
Kilka słów o nas /o naszych dzieciach
Galeria Zdjęć
Dyskusja na temat zespołu... problemu z...
Specjaliści - konsultacje
Szpital - operacje :
Wszystko to co spędza nam sen z powiek
Informacje i pytania na temat:
Edukacja nasza i naszych dzieci
Nasze codzienne sprawy....
Oddam za darmo :)
Czat
Neurochirurg
Chirurg plastyk
Genetyk
Kraniosynostozy
Rozszczepy
Ortodonta
Mikrocja - więcej
Logopeda
dystrakcje
rozszczepu
kraniostenozy
słuch
odtwórcze
Przedstaw się
Poznajmy się
Przed operacją - konsultacje, badania, pytania
Operacje kraniostenozy
Po operacji - co dalej?
Kraniostenoza bez operacji
Zespoły
Mikrocja
Porady specjalisty
----------------
Neurochirurg z Górnośląskiego CZD
Neurochirurg z IP -CZD
Chirurg plastyk
Chirurg twarzowo-szczękowy
Genetyk
Ortodonta
Logopeda
Zespoły charakterystyczne dla wad twarzoczaszki
----------------
Zespoły
Oni/one czekają na Twoją pomoc
Polecam
----------------
Czytelnia
Przydatne linki
Przegląd tematu
Przegląd tematu
Autor
Wiadomość
eliza2010
Wysłany: 2013-09-17
Temat postu:
Mój 10-letni syn także ma zdiagnozowany zespół Marden-Walker i też na podstawie objawów klinicznych.Jeździmy do poradni genetycznej do Poznania.
mamaboryska
Wysłany: 2013-09-16
Temat postu:
Witaj, mój syn miał postawioną diagnozę dokładnie tak samo- na podstawie objawów klinicznych. Z tego co wiem,nie ma badań z krwi, ktore mogłyby potwierdzić diagnozę, niestety. My diagnozowaliśmy dziecko we Wrocławiu. Zanim postawiono diagnozę , która do dziś obowiązuje, wymyślano rózne zespoły. Artogrypoza też była na tapecie. Pozdrawiam:)
kasia z poznania
Wysłany: 2013-07-26
Temat postu: zespol marden walker
witam moja coreczka takze ma podejzenie zespolu marden walker lecz tylko dignoze te miala stwierdzona obrazowo jak twoje dziecko zostalo zdjagnozowane napisz prosze szczegolowo na jakij zasadzie tak stwierdzono i gdzie padla taka diagnoza ja mam dwu i pol letnia corke u ktorej na poczatku stwierdzali zespol artrogrypozy potem nagle podejrzewaja marden walker niewiem czy sa jakikolwiek badania z krwi ktore moglyby okreslic dokladnie te chorobe moze ty wisz cos wiecej na ten temat
Gość
Wysłany: 2009-05-06
Temat postu:
Będziemy wdzięczni jak opiszesz na czym ten zespół polega - jakie wady ma twoje dziecko.
Często się zdarza że jesteśmy różnie zdiagnozowani
mamaboryska
Wysłany: 2009-05-06
Temat postu: Marden-Walker zespół
Witajcie! Długo sie tu nie pokazywałam... W końcu postawiono mojemu synkowi diagnozę: zespół Marden-Walker. Czy jest moze ktoś, kogo dziecko też ma stwierdzony ten zespół? Pozdrawiam
fora.pl
- załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by
phpBB
© 2001, 2005 phpBB Group
Design by
Freestyle XL
/
Music Lyrics
.
Regulamin