Czy konieczne są badania genetyczne???

Witam, Panie Doktorze...
Poniawiam pytanie....

O badaniach genetycznych dowiedziałam się całkiem przypadkiem. Od tego czasu zadaję sobie pytanie czy powinnam je wykonać,zanim zdecyduję się po raz drugi zajść w ciążę. Synek urodził się z zarośniętym przewodem zewnętrznym w uchu prawym,ma lekko zdeformowana małżowinę ( ucho jest troszkę mniejsze ). ponadto w piatym miesiącu zycia doktor usłyszała szmery w serduszku i posypały sie same złe wiadomości: struna ścięgnista w świetle lewej komory, niedomykalnośc zastawki trójdzielnej, niedomykalność zastawki tętnicy płucnej etc.... W rodzinie ( oprócz siostry ciotecznej która ma niedosłuch w jednym uchu o nieznanej przyczynie- niegdys nie diagnozowano dzieci zaraz po urodzeniu; jej ucho "jest normalnie wykształcone") nie ma przypadków niedosłuchu czy zarośniecia kanału słuchowego.
Moje pytanie: czy zdaniem Pana Doktora wada wrodzona mojego synka może miec podłoże genetyczne?? czy powinnismy z mężęm wykonać takowe badania????
Na ostatniej wizycie w Instutucie umówiłam synka na konsultację u genetyka. Pewnie ta wizyta ( pierwsza) wiele nie wniesie, ale cały czas biorę pod uwagę geny... CHyba z mężem teżpowinniśmy wykonać takie badania????

Nadmienię,że z"nieprawidłowości ciąży" przechodziłam: infekcje pod koniec pierwszego trymestru,a w szóstym miesiącu zaczął twardniec mi brzuch i zazywałam do konca cordafen.
Z góry dziekuje za odpowiedź.
Pozdrawiam,Elissa

Post został pochwalony 0 razy

Szanowna Pani,
Badania genetyczne u obojga rodziców wykonuje się dopiero po ustaleniu genetycznej przyczyny u chorego dziecka. Jeśli ta przyczyna pozostaje nieustalona, najczęściej nie ma wskazań do badań genetycznych u rodziców.
Pozdrawiam,
Aleksander Jamsheer

elissa napisał:

Witam, Panie Doktorze...
Poniawiam pytanie....

O badaniach genetycznych dowiedziałam się całkiem przypadkiem. Od tego czasu zadaję sobie pytanie czy powinnam je wykonać,zanim zdecyduję się po raz drugi zajść w ciążę. Synek urodził się z zarośniętym przewodem zewnętrznym w uchu prawym,ma lekko zdeformowana małżowinę ( ucho jest troszkę mniejsze ). ponadto w piatym miesiącu zycia doktor usłyszała szmery w serduszku i posypały sie same złe wiadomości: struna ścięgnista w świetle lewej komory, niedomykalnośc zastawki trójdzielnej, niedomykalność zastawki tętnicy płucnej etc.... W rodzinie ( oprócz siostry ciotecznej która ma niedosłuch w jednym uchu o nieznanej przyczynie- niegdys nie diagnozowano dzieci zaraz po urodzeniu; jej ucho "jest normalnie wykształcone") nie ma przypadków niedosłuchu czy zarośniecia kanału słuchowego.
Moje pytanie: czy zdaniem Pana Doktora wada wrodzona mojego synka może miec podłoże genetyczne?? czy powinnismy z mężęm wykonać takowe badania????
Na ostatniej wizycie w Instutucie umówiłam synka na konsultację u genetyka. Pewnie ta wizyta ( pierwsza) wiele nie wniesie, ale cały czas biorę pod uwagę geny... CHyba z mężem teżpowinniśmy wykonać takie badania????

Nadmienię,że z"nieprawidłowości ciąży" przechodziłam: infekcje pod koniec pierwszego trymestru,a w szóstym miesiącu zaczął twardniec mi brzuch i zazywałam do konca cordafen.
Z góry dziekuje za odpowiedź.
Pozdrawiam,Elissa

Post został pochwalony 0 razy