Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
Zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
RejestracjaSzukajFAQUżytkownicyGrupyGalerieZaloguj
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 80, 81, 82  Następny
 
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Zobacz poprzedni temat
Zobacz następny temat
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Autor Wiadomość
Magda
Bywalec
Bywalec


Dołączył: 15 Mar 2008
Posty: 69
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
Witajcie,

trafiłam do Was przez link na stronce Lidki Chmielewskiej. Chciałam pomóc
trochę Lideczce i jej dzielnej Mamie, a jest to trudne bez wiedzy o tym jak
można pomóc. Poczytałam więc na Waszym forum informacje o TSC. Teraz już
wiem, że konieczne są operacje, rehabilitacja, i różne aparaty. I wszystko,
co się z tym wiąże dla samego dziecka i jego najbliższych.

Teraz parę słów o mnie - jestem mamą półtorarocznej Karolinki, mieszkamy w Krakowie. Aktualnie trzymam kciuki za swojego szesnastoletniego brata, u którego wykryto ganglioneuromę, i który właśnie dochodzi do siebie po ciężkiej operacji.

Pozdrawiam wszystkich!


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-16 Zobacz profil autora
ela
Znawca
Znawca


Dołączył: 19 Lut 2008
Posty: 294
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 7 razy

Płeć: Kobieta

Post
Witamy! Very Happy
I zapraszamy do rozmowy na forum
Ela


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-16 Zobacz profil autora
zytek
Znawca
Znawca


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 596
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: kraków
Płeć: Kobieta

Post
Witamy ...... Smile


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-17 Zobacz profil autora
titusiek
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 731
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy

Płeć: Kobieta

Post
Magda napisał:
Witajcie,
trafiłam do Was przez link na stronce Lidki Chmielewskiej.... Aktualnie trzymam kciuki za swojego szesnastoletniego brata, u którego wykryto ganglioneuromę, i który właśnie dochodzi do siebie po ciężkiej operacji.

Witaj Magda, my również trzymamy kciuki za Twojego brata. Cieszę się, że dołączyłaś do naszego forum. Pozdrawiam Karolina i Lidka


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez titusiek dnia 2008-03-17, w całości zmieniany 1 raz
2008-03-17 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 1 temat

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Magda napisał:
Witajcie,
Chciałam pomóc
trochę Lideczce i jej dzielnej Mamie, a jest to trudne bez wiedzy o tym jak
można pomóc.

Teraz parę słów o mnie - jestem mamą półtorarocznej Karolinki, mieszkamy w Krakowie. Aktualnie trzymam kciuki za swojego szesnastoletniego brata, u którego wykryto ganglioneuromę, i który właśnie dochodzi do siebie po ciężkiej operacji.

Pozdrawiam wszystkich!


Cieszę się bardzo że dołączyłaś do nas, Forum jest dla wszystkich którym możemy pomóc i dla tych którzy nam są przychylni. Smile Witaj w naszym gronie.

Szybkiego powrotu do zdrowia dla braciszka Smile


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-17 Zobacz profil autora
madzik
Znawca
Znawca


Dołączył: 17 Mar 2008
Posty: 328
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Skąd: Krosno
Płeć: Kobieta

Post
Witam wszystkich forumowiczów.
Mam na imię Magda, w 1997 roku urodził się mój syn Michał. Diagnoza brzmiała: lewostronny połowiczny niedorozwój twarzy. - HFM
Obecnie Michaś jest po dystrakcji w Polanicy (2 lata temu) i przed kolejną decydującą wizytą, czyli co dalej.
Chętnie podzielę sie własnymi doświadczeniami na tej niełatwej drodze.
A z okazji Świąt życzę wszystkim dużo, dużo radości.


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-20 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 1 temat

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post Witamy
Bardzo się cieszę Madziu ,ze wraz z Michałem dołączyliście do nas Smile
Zapraszam do czynnego udziału na Forum Smile


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2008-03-20, w całości zmieniany 1 raz
2008-03-20 Zobacz profil autora
zytek
Znawca
Znawca


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 596
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: kraków
Płeć: Kobieta

Post
Witajcie Smile
super , że dołączyłaś .....


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-20 Zobacz profil autora
agalech
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 20 Mar 2008
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Wałbrzych

Post
Witam mam na imię Agnieszka i jestem mamą 2 letniego Michałka z zespołem wad wrodzonych: Holoprosencephalia, niedprozwój lewej gałki ocznej, rozszczep wargi, podniebienia i wyrostka, zniekształcony nos. Pozdrawiam serdecznie wszystkich.


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-20 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 1 temat

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
[link widoczny dla zalogowanych]
Witajcie Agnieszko i Michałku. Smile Dobrze was widzieć wśród nas. Czujcie się jak w domu Smile


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-20 Zobacz profil autora
NiuŚka
Początkujący
Początkujący


Dołączył: 13 Lut 2008
Posty: 27
Przeczytał: 0 tematów


Post
WItam nowe forumowiczki. Smile


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-20 Zobacz profil autora
ela
Znawca
Znawca


Dołączył: 19 Lut 2008
Posty: 294
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 7 razy

Płeć: Kobieta

Post
Witam również! Very Happy
Ela


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-20 Zobacz profil autora
zytek
Znawca
Znawca


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 596
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: kraków
Płeć: Kobieta

Post
WITAM ,WITAM WITAM, Smile


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-21 Zobacz profil autora
sylwekb
Przyjaciel
Przyjaciel


Dołączył: 21 Lut 2008
Posty: 190
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Tomaszów Mazowiecki
Płeć: Mężczyzna

Post
Witam i życzę wszystkim zdrowych i wesołych świąt.


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-21 Zobacz profil autora
Vene
Uczestnik
Uczestnik


Dołączył: 25 Mar 2008
Posty: 35
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Poznań
Płeć: Kobieta

Post
Witam, jestem mamą 7 miesięcznej Gabrysi która ma zespół Goldenhar. Gabi nie ma prawego uszka i mniejszy prawy policzek. Pozdrawiam serdecznie wszystkie mamy Smile


Post został pochwalony 0 razy
2008-03-25 Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:    
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3, 4, 5, 6 ... 80, 81, 82  Następny
Strona 5 z 82

 
Skocz do: 
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Music Lyrics.
Regulamin