Kraniostenoza - craniosynostosis

Analiza kliniczna, postępowanie terapeutyczne i efekty leczenia u 10 dzieci z kraniosynostozą
Clinical analysis, therapeutic approach and results of treatment in 10 children
with craniosynostosis

Terminem kraniosynostozy określa się ścieśnienie czaszki, polegające na przedwczesnym zarośnięciu jednego łub kilku jednocześnie szwów czaszkowych (np. czołowego, wieńcowego, strzałkowego lub węgłowego). Częstość występowania schorzenia określa się na 1:2000 żywych urodzeń [1,2]. Pierw¬sze wzmianki o przedwczesnym zarośnięciu szwów czaszkowych pochodzą z 100 roku p.n.e i są praw¬dopodobnie autorstwaHipokratesa . Kraniosynostozą prowadzi nie tylko do zmiany kształtu czaszki, ale może także odpowiadać za niedorozwój środ¬kowej części twarzy, występowanie głuchoty, ślepoty , napadów padaczkowych, postępujących zaburzeń w rozwoju psychoruchowym czy objawów wzmożo¬nego ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
Schorzenie występuje w dwóch formach: jako kraniosynostozą izolowana lub jako jedna ze składowych złożonych zespołów zaburzeń morfogenetycznych, nierzadko o uwarunkowaniach genetycznych (syndromie cra-niosynostosis). W wielu przypadkach etiologia kra-niosynostozy jest wieloczynnikowa i trudna do jednoznacznego ustalenia. Klasyfikacja morfologiczna kraniosynostoz związana jest z nazwą szwów (jed¬nego lub kilku), które uległy przedwczesnemu zaro¬śnięciu , np. kraniosynostoza strzałkowa czy wieńcowa. Każda z nich odpowiada za inny, cha¬rakterystyczny dla siebie kształt czaszki, np. czasz¬ka trójkątna (trigonocefałia) w przypadku przed¬wczesnego zarośnięcia szwu czołowego. Asymetria kształtu czaszki związana jest z kolei z jedno- lub dwustronnym zarośnięciem poszczególnych szwów czaszkowych, np. plagiocefalia lub brachycefalia w przypadku zarośnięcia odpowiednio jednego lub obu szwów węgłowych. Podział kraniosynostoz w połączeniu z nazwą przedwcześnie zarastającego jednego lub kilku szwów czaszkowych. Celem leczenia operacyjnego kraniosynostoz jest uniknięcie potencjalnych deficytów neurologicznych wynikających ze wzmożonego ci¬śnienia wewnątrzczaszkowego, ewentualnego uszko¬dzenia nerwów czaszkowych oraz — w wieku późniejszym - urazu psychicznego, związanego z deformacją twarzoczaszki. W grupie 10 dzieci z kraniosynostozą, poddano analizie potencjalne czynniki mogące współuczestniczyć w powstawaniu kraniosynostozy, określono współistnienie innych wrodzonych wad rozwojowych, typy morfologiczne kraniosynostoz oraz efekty leczenia operacyjnego.[/b]

Post został pochwalony 0 razy

WYKAZ JEDNOSTEK CHOROBOWYCH
Q75.0 PRZEDWCZESNE SKOSTNIENIE SZWóW CZASZKOWYCH
Opis:
Czaszka stożkowata,Niecałkowity zrost kości czaszki,czaszka wieżowata, czaszka trójkatna

Niepełnosprawność wrodzona jest następstwem wady narządu, układu lub zespołu wad wrodzonych. Przyczyny wad wrodzonych mogą być wewnętrzne i zewnętrzne.

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez małgorzata szymaniak dnia 2008-08-10, w całości zmieniany 1 raz

AGNIESZKA LASKOWSKA−ZIĘTEK, MARTA MISIUK−HOJŁO
Katedra i Klinika Okulistyki AM im. Piastów Śląskich we Wrocławiu
Przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych – aspekty okulistyczne i stomatologiczne

Streszczenie
Kraniostenoza jest wrodzoną wadą układu kostnego twarzoczaszki, polegającą na przedwczesnym zarośnięciu jednego lub kilku szwów czaszkowych, która może występować w postaci izolowanej lub jako składowa złożonych zespołów wad wrodzonych w mnogim zarośnięciu szwów. Nieleczona postępująca kraniostenoza na skutek ciasnoty śródczaszkowej i zwiększenia ciśnienia wewnątrzczaszkowego prowadzi do zahamowania rozwoju mózgu.Rozpoznanie przedwczesnego zarośnięcia szwów czaszkowych stawia się na podstawie badania fizykalnego, zdjęcia rentgenowskiego i tomografii komputerowej czaszki. Leczenie chirurgiczne (najlepiej przed ukończeniem pierwszego roku życia dziecka) jako jedyny skuteczny sposób leczenia dzieci z kraniostenozą zapobiega rozwojowi zmian czynnościowych i umożliwia prawidłowy rozwój i kształt czaszki. Zaburzenia funkcji widzenia są powikłaniem towarzyszącym temu schorzeniu i wynikają ze współwystępowania niedowidzenia, keratopatii i zaniku nerwu wzrokowego. Z uwagi na niedorozwój szczęki i wady zgryzu jest konieczne leczenie ortodontyczne, które umożliwia prawidłowe oddychanie i wymowę. Wszyscy pacjenci wymagają wieloetapowego leczenia chirurgicznego i opieki wielospecjalistycznej (Dent. Med. Probl. 2007, 44, 2, 242–246

cały artykuł [link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2008-04-01, w całości zmieniany 4 razy

Co to jest kraniostenoza ?

Strona koła dzieci z dyskraniami
[link widoczny dla zalogowanych]

[link widoczny dla zalogowanych]

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2013-05-21, w całości zmieniany 4 razy

[link widoczny dla zalogowanych] -> [link widoczny dla zalogowanych]

[link widoczny dla zalogowanych] -> [link widoczny dla zalogowanych]

[link widoczny dla zalogowanych] -> [link widoczny dla zalogowanych]

Fora o kraniostenozie
[link widoczny dla zalogowanych]
[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Witam,
jesteśmy rodzicami dziecka z kraniostenozą, chorobą powodującą przedwczesne zarastanie szwów czaszkowych.
Historia choroby naszej córki i jej przebieg opisany jest na stronie kranio.pl.
Zapraszamy do kontaktu.
Monika i Adam

[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 1 raz

[link widoczny dla zalogowanych] -> [link widoczny dla zalogowanych]

Na stronie :
Co to jest
Rodzaje
Zespoły
Przyczyny
Objawy

Post został pochwalony 0 razy

franio napisał

Cytat:

Zespół Crouzona i kraniostenoza
Polecam bardzo pouczający artykuł o Zespole Crouzona, w którym też mnóstwo ważnych informacji o „zwykłej” kraniostenozie:

M. Zadurska, B. Siemińska-Piekarczyk, K. Perkowski, J. Piekarczyk, M. Jagielak, Zespół Crouzona na podstawie piśmiennictwa i obserwacji własnych, „Czasopismo Stomatologiczne”, 2006, LIX, 5, s. 349-360

[link widoczny dla zalogowanych]

Tam też bardzo obszerna bibliografia. Główne wnioski z tego dla rodziców dzieci z wcześnie zdiagnozowaną kraniostenozą lub Zespołem Crouzona: nie dać się zbyć lekarzom wyznaczającym tomografię komputerową na odległe terminy, tylko stanąć na głowie, żeby zrobić ją natychmiast.

Dziękujemy franio za ten art Smile

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2009-11-14, w całości zmieniany 1 raz

Praca doktorska o kraniostenozie, a przede wszystkim o tym, co nas najbardziej niepokoi, czyli jak wygląda późniejszy rozwój dzieci z kraniostenozami, operowanych i nieoperowanych. Wygląda na to, że ewentualne "deficyty" są wykrywalne tylko za pomocą skomplikowanych testów:

Jamila-Stephanie Azouz, Einfluss der operativen Behandlung auf die Entwicklung von Kindern mit nonsyndromaler Kraniosynostose, Münster 2008

[link widoczny dla zalogowanych]

Streszczenie: ogólny sens jest taki: grupa lekarzy wykonywała testy na grupie 53 dzieci operowanych w latach 2002-2006, robiąc im serie testów sprawdzających różne aspekty rozwoju: psychomotoryka, rozwój emocjonalny, mowa, relacje z dorosłymi i rówieśnikami, pamięć, strategia itd. Testy były robione: przed operacją, krótko po operacji, 6-12 mies. po, 24 mies. i więcej po. Równocześnie robiono testy na grupie dzieci z kraniostenozą "leczonych konserwatywnie" tj nie operowanych, a leczonych za pomocą kasków wymuszających wzrost głowy w pożądanym kierunku. Wnioski są mniej więcej takie, że nie ma istotnych różnic między dziećmi operowanymi i nieoperowanymi, a wręcz w ogólnym podliczeniu lepiej wypadają nieoperowane To wszystko oczywiście nie jednolicie, lecz np. po operacji "pogarsza" się psychomotoryka, tzw. "świadomość ciała", czy nauka mowy, a "polepsza" np. rozwój emocjonalny czy zdolności manualne. Jednakowoż autorzy biorą też pod uwagę, że świadomość wyglądu aliena też działa ujemnie na rozwój duchowy, więc nie są przeciwni operacjom.
Niestety, w pracy brak jakichkolwiek konkretnych przykładów, wyniki badań to jedna wielka bezduszna "procentoza" i "wykresoza". Ciekawe są za to opisy różnych metod operacji i ich historia.

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez franio dnia 2011-01-03, w całości zmieniany 1 raz

Przedwczesne zarastanie szwów czaszkowych - przyczymy.objawy i leczenie
[link widoczny dla zalogowanych]

Komputerowe wspomaganie planowania zabiegu korekcji trigonocefalii u dzieci
[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2010-02-18, w całości zmieniany 3 razy

Przedwczesne zarośnięcie szwów czaszkowych - kraniosynostoza (Opracował: Dr n. med. Dawid Larysz)
[link widoczny dla zalogowanych]

Post został pochwalony 0 razy

Witam. Mam pytanie. Czy w wieku 16 lat można jeszcze przejść operację czaszki?

Proszę się zalogować i to pytanie zadać neurochirurgowi

Post został pochwalony 0 razy

Kojder Klaudyna, Limanówka Bartosz: Kraniostenozy - wpływ na struktury podstawy czaszki, w: XXXXI Ogólnopolska Sesja Naukowa Studenckiego Towarzystwa Naukowego Pomorskiej Akademii Medycznej w Szczecinie, 4-6 marca 2010 r. Książka abstraktów. [Szczecin, 2010] s. [7] - praca wykonana w Studenckim Kole Naukowym przy Katedrze i Klinice Neurochirurgii, opiekun pracy - Leszek Sagan

Remigolska Magdalena, Giżewska Maria, Sagan Leszek, Zajączek Stanisław, Walczak Mieczysław: Analiza kliniczna, postępowanie terapeutyczne i efekty leczenia u 10 dzieci z kraniosynostozą. ([Clinical analysis, therapeutic approach and results of treatment in 10 children with craniosynostosis].), w: XXVII Ogólnopolski Zjazd Pediatrów, Bydgoszcz 12-15.06.2003. [B. m., 2003] s. 29.

Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez franio dnia 2011-04-01, w całości zmieniany 2 razy

Vivek A. Mehta, B.S., Chetan Bettegowda, M.D., Ph.D., George I. Jallo, M.D.,
and Edward S. Ahn, M.D., The evolution of surgical management for craniosynostosis, (mps) 2010

[link widoczny dla zalogowanych]

Bardzo świeża praca lekarzy z Baltimore o różnych sposobach operacji kraniostenozy i ich historii. Dużo brzydkich obrazków - nerwowi niech lepiej nie oglądają.

Post został pochwalony 0 razy