Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
Zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
RejestracjaSzukajFAQUżytkownicyGrupyGalerieZaloguj
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3 ... 54, 55, 56 ... 80, 81, 82  Następny
 
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Zobacz poprzedni temat
Zobacz następny temat
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Autor Wiadomość
Grzegorz Faberski
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 29 Cze 2010
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Pruszków - Warszawa

Post
Witamy Wszystkich jesteśmy Rodzicami 8 miesięcznego Antosia który urodził się z Zespołem Aperta . Pozdrawiamy wszystkich serdecznie


Post został pochwalony 0 razy
2010-06-29 Zobacz profil autora
titusiek
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 731
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy

Płeć: Kobieta

Post
Pozdrowionka dla Antosia i jego rodziców.


Post został pochwalony 0 razy
2010-06-29 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 8 tematów

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
My też cieplutko witamy Smile


Post został pochwalony 0 razy
2010-06-30 Zobacz profil autora
kinia
Znawca
Znawca


Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: Kobieta

Post
hej hej hej witajcie Rodzice i witaj Antosiu wśród nas:)


Post został pochwalony 0 razy
2010-06-30 Zobacz profil autora
kachnaZ88
Początkujący
Początkujący


Dołączył: 02 Lip 2010
Posty: 21
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Warszawa
Płeć: Kobieta

Post
Witajcie kochani.Jestem mamą 28dniowej Agatki,u której stwierdzono Zespół Pierre`a Robina...Pozdrawiamy wszystkich...


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-02 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 8 tematów

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Witajcie dziewczyny u nas na forum Smile


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-02 Zobacz profil autora
agaa
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 01 Lip 2010
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Kudowa -Zdrój
Płeć: Kobieta

Post
Witam serdecznie .
Dziękuję za powitalne pw.

Jestem tutaj w dość nietypowej sytuacji ...
Moja przyjaciółka kilka dni temu urodziła córeczkę .Podejrzewają u malutkiej Malwinki zespół Pierre'a Robina ( konkretną diagnozę lekarze mają potwierdzić "na dniach" ) .
Na chwilę obecną ,jestem swojego rodzaju (po)mostem... szukam informacji i rodzin , z którymi ( po wyjściu ze szpitala) moja koleżanka mogłaby nawiązać kontakt ......



Pozdrawiam . Aga . Smile

edit...
p.s
po przeczytaniu kilku tematów , widzę , że dobrze trafiłam ...
widzę tu ogrom ciepła i nadzieji Heart


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez agaa dnia 2010-07-04, w całości zmieniany 1 raz
2010-07-04 Zobacz profil autora
roksana
Przyjaciel
Przyjaciel


Dołączył: 04 Lip 2010
Posty: 120
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Skąd: Jaworzno
Płeć: Kobieta

Post
Witam serdecznie. Mam na imie Roksana i jestem mama Lilianki (2 latka i 4 m-ce). Lilusia urodziła sie z zespolem wad wrodzonych (m.in. rozszczepem obustronnym wargi i podniebienia, szczelina mózgu typu otwartego, małogłowiem, brakiem ciała modzelowatego, brakiem kciuków). Chociaż po porodzie lekarze nie dawali jej szans na przeżycie 12 godzin to Lilusia sobie nic nie zrobiła z ich prognoz i wszystkim pokazuje "fige z makiem"Smile oczywiscie rozwija sie wolniej (ale rozwija sie!!!) i sporo już wycierpiała w swoim krótkim życiu (a ile jeszcze przed nia?).Bardzo bym chciała nawiazać kontakt z innymi mami z podobnymi problemami. Jestem młodą mama i to nasze pierwsze dziecko, a tu oprocz oczywistych obaw jakie ma każda młoda mama spadło na nas dodatkowe wyzwanie.Jak tylko sie zapoznam z funkcjonwaniem forum (które z tego co zdązyłam zauwazyc jest baaardzo rozbudowane) to zamieszcze równiez zdjecie mojej córeczki.Jestem otwarta również na kontakt mailowy albo przez facebooka.Pozdrawiam gorąco!


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-04 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 8 tematów

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Witamy z całego serca nowych forumowiczów na forum


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-05 Zobacz profil autora
kinia
Znawca
Znawca


Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: Kobieta

Post
Witajcie dziewczyny i dzieciątka Wasze!
Agaa czytaj nas uważnie i poleć swojej przyjacióce, dziewczyny od Nas napewno podziela się doświadczeniami.
Roksana witaj-ja także jestm młoda mamą pierwszego swojego skarba, jesli chodzi o rozszczep służę pomoca i radą bo my juz mamy to za sobą


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-05 Zobacz profil autora
Elcia
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 08 Lip 2010
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
Witam wszystkich!
Jestem mamą Bartusia, który urodził się z kraniostenozą, przeszedł jedną operację i najprawdopodobniej czeka nas następna;(


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-08 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 8 tematów

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Elcia i Bartusiu witamy was wśród nas Smile


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-08 Zobacz profil autora
titusiek
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 731
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy

Płeć: Kobieta

Post
Witam wszystkie ciocie, mamy i ich wspaniałe maleństwa.


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-08 Zobacz profil autora
kalla
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 24 Cze 2010
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post Witam
Witam serdecznie,
W pierwszej kolejności jestem mamą 3,5-letniej córeczki z sekwencją Pierre-Robin, a dalej (choć tak naprawdę wcześniej) pedagogiem specjalnym. Kiedy moja córcia się urodziła nie trafiłam na to forum, ale wiem, ile takie miejsca znaczą, ponieważ Internet był podstawowym moim źródłem zdobywania informacji a temat wady mojego dziecka.

Pozdrawiam wszystkich serdecznie,
A


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-08 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1805
Przeczytał: 8 tematów

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
witam serdecznie


Post został pochwalony 0 razy
2010-07-08 Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:    
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3 ... 54, 55, 56 ... 80, 81, 82  Następny
Strona 55 z 82

 
Skocz do: 
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Music Lyrics.
Regulamin