Zespół Mohra (zespół ustno-twarzowo-palcowy typu II, ang. Mohr syndrome)
– rzadki zespół wad wrodzonych. Został opisany po raz pierwszy w 1941 roku przez Ottona Mohra, wuja norweskiego genetyka Jana Mohra u rodziny, w której chorowało sześcioro z siódemki rodzeństwa. Na fenotyp zespołu składały się
- polidaktylia,
-syndaktylia,
- brachydaktylia,
- płatowaty język z brodawkowatymi wyroślami,
-nieprawidłowy kształt wyrostka stawowego żuchwy,
-dodatkowe szwy czaszki i epizody nieprawidłowości nerwowo-mięśniowych[1].
W 1967 roku zespół Mohra został zaklasyfikowany do grupy zespołów ustno-twarzowo-palcowych (ang. oral-facial-digital syndromes)[2].
[link widoczny dla zalogowanych]
Post został pochwalony 0 razy
Ostatnio zmieniony przez Izabela11 dnia 2010-04-12, w całości zmieniany 1 raz
Możesz pisać nowe tematy Możesz odpowiadać w tematach Nie możesz zmieniać swoich postów Nie możesz usuwać swoich postów Nie możesz głosować w ankietach