| Autor |
Wiadomość |
franio
Administrator
Dołączył: 29 Paź 2009
Posty: 516
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 6 razy
Skąd: Warszawa
Płeć:  |
|
|
| 2011-10-06 |
 |
 |
|
|
 |
dorotaga
Raczkujacy
Dołączył: 23 Wrz 2011
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 1 raz
Skąd: podkarpacie
Płeć:  |
|
 |
|
Witam w tamtym miesiacu miał robiony tomograf a małogłowie ma juz 5 lat
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-07 |
|
|
izolda01
Obserwator
Dołączył: 12 Paź 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów
|
|
| witajcie. |
|
Jestem mamą 4letniej Antosi. Moja mała ma wodogłowie i niestety spłaszczoną czaszkę z lewej strony. Lekarze, do których do tej pory stale chodziłyśmy zapewniali, że głowa nabierze normalnego kształtu z czasem. Jednakże czas leci a głowa rośnie w takim kształcie jak była. Szukam pomocy dla mojego dziecka bo w olsztynie gdzie mieszkamy fachowca ciężko spotkać. Poradzcie proszę do kogo i gdzie wybrac się na pierwszą konsultacje.. Pozdrawiam sredecznie
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-12 |
|
|
Izabela11
Administrator
Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1814
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: |
|
| |
|
Witajcie 
Na pewno Antosia nie raz miała robioną TK przy wodogłowiu. Jeśli lekarze nie zauważyli nieprawidłowości w zamknięciu się szwów czaszkowych to najprawdopodobniej mała nie ma kranio ale dla pewności oczywiście lepiej zasięgnąć opinii innych specjalistów. http://www.wadytwarzoczaszki.fora.pl/b-kraniosynostozy-b,50/
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-13 |
|
|
kinia
Znawca
Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: |
|
| |
|
witajcie Kochani nowicjusze, witajcie także małe i duże skarby.
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-13 |
|
|
Zosia07
Obserwator
Dołączył: 13 Paź 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów
Płeć: |
|
| |
|
Witam wszystkich,
Jestem 21letnia studentką Surdopedagogiki. Cierpię na zespół Goldenhara. Rozpoczęłam studia pedagogiki specjalnej na specjalności związanen ze słuchem a raczej jego brakiem, gdyź chciałam lepiej poznać ten świat, jak również dowiedzieć się czegoś o zespole na który cierpię. Niestety na żadnych zajęciach nigdy nie usłyszałam nazwy zespołu, a bywało i tak, że wykładowcy nie mieli pojęcia o jakim zespole mówię!!. Obiecałam sobie, że postaram się samodzielnie poszerzyć moją wiedzę. I tak przyszedł czas na pisanie pierwszej pracy naukowej-licencjatu. W związku z tym, że na uczelni nikt nic nie wie chce napisać pracę o zespole Goldenhara, a konkretniej o możliwościach rewalidacyjnych dzieci z tym zespołem. Chciałabym wymienić z kimś myśli aby móc zagłębić się w trmat.
Będę wdzięczna za każdą chęć pomocy.
Pozdrawiam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-13 |
|
|
Aniapaula
Bywalec
Dołączył: 21 Lut 2009
Posty: 95
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Sosnowiec
Płeć: |
|
| |
|
Mam córkę z tym zespołem
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-13 |
|
|
kirkor
Początkujący
Dołączył: 17 Kwi 2010
Posty: 14
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Gdańsk |
|
| |
|
My też mamy córkę z tym zespołem, ma wprawdzie dopiero niecałe dwa lata, ale może możemy okazać się pomocni:)
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-10-29 |
|
|
agulcia83
Początkujący
Dołączył: 04 Lis 2011
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Radom |
|
| |
|
Witam wszystkie dzielne mamusie. Mam na imię Agnieszka.
Mamy 2 dzieci. Zuzia ma 3-latka i ma prawostronny rozszczep podniebienia miękkiego. Operacja 25 listopada. Kubuś w lutym skończy 2 latka. U Zuzi rozszczep zdiagnozowano jak miała 2 lata i 3 miesiące.Od razu wiedzieliśmy, że operację zrobimy w Warszawie w IMiD. Czekamy 9miesięcy, ale z tego co czytam wiem, że warto. Mam nadzieję, że nie będzie żadnych komplikacji, bo odkąd wykryli rozszczep non stop mamy coś pod górkę 
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-11-04 |
|
|
Izabela11
Administrator
Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1814
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: |
|
| |
|
Witam Was bardzo cieplutko w naszym gronie
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-11-05 |
|
|
aneczka8378
Obserwator
Dołączył: 09 Lis 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Głogów
Płeć: |
|
| |
|
Witam Mam na imię Ania Jestem mamą Kubusia który urodził się z rozszczepem podniebienia. Cieszę się że trafiłam na to forum gdyż uzyskałam bardzo dużo przydatnych informacji. Serdecznie pozdrawiam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-11-22 |
|
|
jakataka
Obserwator
Dołączył: 02 Lis 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów
Płeć: |
|
| |
|
Witam serdecznie:) Jestem mamą 14 miesiecznej Lenki z lewostronnym rozszczepem wargi i rozszczepem podniebienia miękkiego. Córcia jest po operacji wargi a wiosną przyjdzie kolej na podniebienie. Jeszcze nie "ogarniam" za bardzo forum ale mam nadzieje że jak już sie zadomowię to znajdę tu cenne informacje dotyczące naszej przypadłości;) pozdrawiam wszystkich forumowiczów
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-11-23 |
|
|
Izabela11
Administrator
Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1814
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: |
|
| |
|
Witamy serdecznie
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-11-29 |
|
|
kinia
Znawca
Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów
Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: |
|
| |
|
witajcie kochane mamuśki, czytajcie forum i jak coś piszcie i pytajcie
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-11-30 |
|
|
kama359
Obserwator
Dołączył: 21 Gru 2008
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów
Skąd: Białystok
Płeć: |
|
| |
|
Witam Już tu przedstawiłam się, fakt to było dawno i dawno ostatnio byłam w forum z przyczyn osobistych. Mam na imię Kamila, 24 lat. Choruję na zespół Frasera. W Polsce jestem chyba najstarsza z tą chorobą. Fakt występuje bardzo rzadko. Jeśli ktoś chce porozmawiać albo ma tą chorobę, to proszę kontaktować się ze mną. Służę pomocą i podzielę moim doświadczeniem. Pozdrawiam
Post został pochwalony 0 razy
|
|
| 2011-12-14 |
|
|
|
