Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
Zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
RejestracjaSzukajFAQUżytkownicyGrupyGalerieZaloguj
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3 ... 41, 42, 43 ... 79, 80, 81  Następny
 
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Zobacz poprzedni temat
Zobacz następny temat
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Autor Wiadomość
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1802
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 7 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
beata1104 witamy witamy bardzo cieplutko Ciebie i twoich syneczków Smile


Post został pochwalony 0 razy
2009-09-14 Zobacz profil autora
beata1403
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 22 Wrz 2009
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
Witam wszystkich, jestem mama 9 miesiecznego chlopczyka z zarastajacymi szwami czaszlowymi (widoczna wypukłość biegnąca przez czółko) spowodowane nadmiarem wapnia i wit. D3 w organizmie. Zaczynam dopiero zbierac informacje, wiec jestem tu obecnie takim Waszym "pasozytem" Smile
Pozdrawiam wszystkich


Post został pochwalony 0 razy
2009-09-25 Zobacz profil autora
betty 3-miasto
Uczestnik
Uczestnik


Dołączył: 05 Wrz 2009
Posty: 41
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: 3-MIASTO
Płeć: Kobieta

Post
Witaj wśród nas Beatko 1403!

Nasz synek też ma wystające do przodu czółko, wygląda to jak wypukłość i tak nas to niepokoiło, że po parunastu wizytach u różnych lekarzy (neonatolodzy, chirurdzy dzięcięcy, naurolodzy) trafiliśmy prywatnie z polecenia z tego zresztą forum do znanego łódzkiego neurochirurg z CZMP i potwierdził on nasze przypuszczenia , że jest to kraniosynostoza trigonocephalia , zakwalifikowaną do leczenia operacyjnego , będzie miał w listopadzie jak skończy 4 miesiące.
Czy wypukłość spowodowana jest przez napewno wapń i wit. D? Czy twój synek poza tymi szwami jest w pełni zdrowy?
Napisz coś więcej i podziel się z nami twoimi doświadczeniami w jaki sposób i jaki lekarz (pediatra czy specjalista- jaki?) postawił synkowi taką diagnozę i co dalej z maluchem, czy masz jakieś zalecenia? Czy gdzieś dalej Was skierował na badania?
Szczegóły na temat przypadku twojego synka mogą być dla nas bardzo cenne.
Pozdrawiam Cię i synka bardzo serdecznie.


Post został pochwalony 0 razy
2009-09-28 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1802
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 7 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
beata1403 witajcie na forum Smile


Post został pochwalony 0 razy
2009-09-29 Zobacz profil autora
beata1403
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 22 Wrz 2009
Posty: 2
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
betty 3-miasto - Twoj synek ma juz całkowicie zarośniete szwy i ciemiaczko?? Skad wiadomo, kiedy jest juz ten "przelomowy" moment, ze trzeba robic operacje?
U nas zaczelo sie wszysko od tego, ze Karolek urodził sie z zaćma w obu oczkach. Chcac poznac przyczyne zpedzilismy kilka tygodni w klinice w katowicach - jednak wszystkie prawdopodobne infekcje w ciazy wykluczono. Przy okazji dowiedzielismy sie jednak, ze maly ma nadwrazliwosc na wit. D3(po tygodniu podawania jednej kropelki ciemiaczko zmniejszylo sie o polowe) oraz zaburzona gospodarke fosforanowo wapniowa (zbyt duza ilosc i przyswajanie w organizmie). Przy okazji usuwania szwów z oczu po operacji wyslali nas do neurochirurga by zbadac, czy tak male ciemiaczko i byc moze zarosniete szwy nie beda mialy wplywu na ewentualny wzrost cisnienia wewntarzczaszkowego podczas zabiegu w uspieniu. Takim sposobem trafilismy (jak zauwazylam juz i inni rodzice) na dr Larysza z Katowic. Dotychczas mielismy 2 wizyty i maly ma byc teraz pod obserwacja psychologa czy cos nie wskazuje na to, ze dzieje sie cos nie tak z mozgiem( by nie robic zbyt czesto przeswiatlen glowy). Jak to wyglada z Waszymi dziecmi? W jaki sposob badaja czy z mozgiem nie dzieje sie nic zlego? tomografia? i jak czesto Wasze dzieci mialy takie przeswietlenia? Karolek mial robione tylko usg glowki i to juz dobre 5 m-cy temu. Caly czas sie boje zeby sie nie okazalo,ze jednak cos tam w glowce sie dzieje i czy nie dojdzie do jakichs nieodwracalnych zmian. Z jednej strony widze, ze trafilam na bardzo dobrego lekarza ale strach zawsze pozostaje.
Ciesze sie, ze znalazlam to forum i trafilam na taka fajna "grupe wsparcia" Smile
Pozdrawiam Was serdecznie!!


Post został pochwalony 0 razy
2009-09-30 Zobacz profil autora
betty 3-miasto
Uczestnik
Uczestnik


Dołączył: 05 Wrz 2009
Posty: 41
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: 3-MIASTO
Płeć: Kobieta

Post
Beato 1403. Diagnozę postawił neurochirurg z Łodzi na podstawie wizyty u doktora z dzieckiem, zobaczył , pomacał główkę, ciemiączka mały prawie nie ma, ma minimalnie wyczuwalne. I od razu doktor wyznaczył nam termin po skończeniu 4 miesięcy. Operacje te wg. doktora najkorzystniej wykonywać między 4 a 6 miesiącem życia, z uwagi na jeszcze miękkie i podatne na kształtowanie kości czaszkowe. Przed zabiegiem niezbędne jest wykonanie badania tomokomputerowego 3D z rekonstrukcją twarzoczaszki. Takie badanie zrobią naszemu synkowi na dzień przed operacją. Chyba chodzi w nim o dokładną wiedzę dla lekarza wykonującego zabieg, w jaki sposób i w których miejscach rozdzielać i łączyć ponownie kości czaszki. Czyli inaczej jak dobrze rozsypać i ułożyć "puzelki" główki jak ktoś to na jakimś forum fajnie nazwałSmile
Nasz P. doktor nam mówił, że każde dziecko z taką wadą jest od razu kwalifikowane do leczenia operacyjnego, gdyż tylko taki jest sposób jej leczenia. Kwestia ustalenia dogodnego terminu.
A na USG główki dopiero się niebawem wybieramy, ze skierowaniem od neurologa.
pozdrawiam wszystkich serdecznie.
Ps. Beatko, myślę , że powinnyśmy się przenieść z naszą rozmową na inną stronę tego forum, aby inni mogli do nas dołąćzyć , a tu są na to małe szanse. Nieprawdaż?


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-06 Zobacz profil autora
samiii1
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 11 Paź 2009
Posty: 3
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
Witam,
i pragne dołączyć do grona forumowego z moim synkiem, który na razie oprócz moich podejrzeń nie jest nijak zdiagnozowany, ale główkę ma krzywą, lekką asymetrię twarzy i niestety nie rozwija sie w takim tempie jak powinien. Pozdrawiam wszytskich


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-11 Zobacz profil autora
titusiek
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 731
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy

Płeć: Kobieta

Post
Witajcie Smile samiii1 jak ma na imię twój synek ?


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez titusiek dnia 2009-10-12, w całości zmieniany 1 raz
2009-10-12 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1802
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 7 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Witam bardzo cieplutko samiii1 was na forum Smile


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-12 Zobacz profil autora
effa
Bywalec
Bywalec


Dołączył: 15 Paź 2009
Posty: 62
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post Przyszła mama
Witam serdecznie!
Jestem w 20tc. Tydzień temu dowiedziałam, że moja Córka ma rozszczep wargi i najprawdopodobniej podniebienia oraz wyrostka.
Jest mi strasznie ciężko... Mam nadzieję, że znajdę tutaj trochę otuchy...
Choć nie jestem pewna czy dobrze trafiłam


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-15 Zobacz profil autora
titusiek
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 731
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy

Płeć: Kobieta

Post
Witaj w naszej forumowej rodzince Smile Myślę, że bardzo dobrze trafiłaś.


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-15 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1802
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 7 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
effa witaj na forum. Jesteś już kolejną mamą która w ciąży szuka pomocy u nas Smile
Ostatnio kinia urodziła dziecko z rozszczepem . Czyli trafiłaś na właściwe forum


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-15 Zobacz profil autora
kinia
Znawca
Znawca


Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: Kobieta

Post
Witaj serdecznie effa. dokładnie wiem co czujesz, byłam w podobnej sytuacji ale uwierz że po urodzeniu dzidzi spojrzysz na nią i powiesz: MOJA KOCHANA JESTEŚ PIĘKNA!!! jak cos to pisz, służe pomocą.


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-15 Zobacz profil autora
sunny77
Znawca
Znawca


Dołączył: 10 Mar 2008
Posty: 206
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Bielsko-Biała
Płeć: Kobieta

Post
witam Cie effa bardzo serdecznie, trafiłaś na właściwe forum Smile


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-15 Zobacz profil autora
JaGosia
Raczkujacy
Raczkujacy


Dołączył: 13 Paź 2009
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Lublin
Płeć: Kobieta

Post
Witam Wszyskich! Jestem mamą 3,5 miesięcznej Jagody i sama podejrzewam kraniostenozę u mojej niuni. W RTG ma zapis o wrodzonej wadzie czaszki - czaszka wieżowata. Super to forum.


Post został pochwalony 0 razy
2009-10-15 Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:    
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3 ... 41, 42, 43 ... 79, 80, 81  Następny
Strona 42 z 81

 
Skocz do: 
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Music Lyrics.
Regulamin