Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna www.wadytwarzoczaszki.fora.pl
Zespoły wad wrodzonych twarzy i czaszki
RejestracjaSzukajFAQUżytkownicyGrupyGalerieZaloguj
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3 ... 66, 67, 68 ... 80, 81, 82  Następny
 
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Zobacz poprzedni temat
Zobacz następny temat
Witaj wśród nas - czyli czas się przedstawić
Autor Wiadomość
franio
Administrator
Administrator


Dołączył: 29 Paź 2009
Posty: 507
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 5 razy
Skąd: Warszawa
Płeć: Mężczyzna

Post
Również witam bardzo serdecznie! Najlepiej wspierać się nawzajem gdzieś tu:

http://www.wadytwarzoczaszki.fora.pl/b-kraniosynostozy-b,50/

i tam też przenoszę dalszą dyskusję.


Post został pochwalony 0 razy

Ostatnio zmieniony przez franio dnia 2011-10-13, w całości zmieniany 1 raz
2011-10-06 Zobacz profil autora
dorotaga
Raczkujacy
Raczkujacy


Dołączył: 23 Wrz 2011
Posty: 6
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 1 raz
Skąd: podkarpacie
Płeć: Kobieta

Post
Witam w tamtym miesiacu miał robiony tomograf a małogłowie ma juz 5 lat


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-07 Zobacz profil autora
izolda01
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 12 Paź 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów


Post witajcie.
Jestem mamą 4letniej Antosi. Moja mała ma wodogłowie i niestety spłaszczoną czaszkę z lewej strony. Lekarze, do których do tej pory stale chodziłyśmy zapewniali, że głowa nabierze normalnego kształtu z czasem. Jednakże czas leci a głowa rośnie w takim kształcie jak była. Szukam pomocy dla mojego dziecka bo w olsztynie gdzie mieszkamy fachowca ciężko spotkać. Poradzcie proszę do kogo i gdzie wybrac się na pierwszą konsultacje.. Pozdrawiam sredecznie


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-12 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1806
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Witajcie Smile
Na pewno Antosia nie raz miała robioną TK przy wodogłowiu. Jeśli lekarze nie zauważyli nieprawidłowości w zamknięciu się szwów czaszkowych to najprawdopodobniej mała nie ma kranio ale dla pewności oczywiście lepiej zasięgnąć opinii innych specjalistów. http://www.wadytwarzoczaszki.fora.pl/b-kraniosynostozy-b,50/


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-13 Zobacz profil autora
kinia
Znawca
Znawca


Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: Kobieta

Post
witajcie Kochani nowicjusze, witajcie także małe i duże skarby.


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-13 Zobacz profil autora
Zosia07
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 13 Paź 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
Witam wszystkich,
Jestem 21letnia studentką Surdopedagogiki. Cierpię na zespół Goldenhara. Rozpoczęłam studia pedagogiki specjalnej na specjalności związanen ze słuchem a raczej jego brakiem, gdyź chciałam lepiej poznać ten świat, jak również dowiedzieć się czegoś o zespole na który cierpię. Niestety na żadnych zajęciach nigdy nie usłyszałam nazwy zespołu, a bywało i tak, że wykładowcy nie mieli pojęcia o jakim zespole mówię!!. Obiecałam sobie, że postaram się samodzielnie poszerzyć moją wiedzę. I tak przyszedł czas na pisanie pierwszej pracy naukowej-licencjatu. W związku z tym, że na uczelni nikt nic nie wie chce napisać pracę o zespole Goldenhara, a konkretniej o możliwościach rewalidacyjnych dzieci z tym zespołem. Chciałabym wymienić z kimś myśli aby móc zagłębić się w trmat.
Będę wdzięczna za każdą chęć pomocy.
Pozdrawiam


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-13 Zobacz profil autora
Aniapaula
Bywalec
Bywalec


Dołączył: 21 Lut 2009
Posty: 95
Przeczytał: 4 tematy

Skąd: Sosnowiec
Płeć: Kobieta

Post
Mam córkę z tym zespołem


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-13 Zobacz profil autora
kirkor
Początkujący
Początkujący


Dołączył: 17 Kwi 2010
Posty: 14
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Gdańsk

Post
My też mamy córkę z tym zespołem, ma wprawdzie dopiero niecałe dwa lata, ale może możemy okazać się pomocni:)


Post został pochwalony 0 razy
2011-10-29 Zobacz profil autora
agulcia83
Początkujący
Początkujący


Dołączył: 04 Lis 2011
Posty: 23
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Radom

Post
Witam wszystkie dzielne mamusie. Mam na imię Agnieszka.
Mamy 2 dzieci. Zuzia ma 3-latka i ma prawostronny rozszczep podniebienia miękkiego. Operacja 25 listopada. Kubuś w lutym skończy 2 latka. U Zuzi rozszczep zdiagnozowano jak miała 2 lata i 3 miesiące.Od razu wiedzieliśmy, że operację zrobimy w Warszawie w IMiD. Czekamy 9miesięcy, ale z tego co czytam wiem, że warto. Mam nadzieję, że nie będzie żadnych komplikacji, bo odkąd wykryli rozszczep non stop mamy coś pod górkę Sad


Post został pochwalony 0 razy
2011-11-04 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1806
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Witam Was bardzo cieplutko w naszym gronie Smile


Post został pochwalony 0 razy
2011-11-05 Zobacz profil autora
aneczka8378
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 09 Lis 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Głogów
Płeć: Kobieta

Post
Witam Mam na imię Ania Jestem mamą Kubusia który urodził się z rozszczepem podniebienia. Cieszę się że trafiłam na to forum gdyż uzyskałam bardzo dużo przydatnych informacji. Serdecznie pozdrawiam


Post został pochwalony 0 razy
2011-11-22 Zobacz profil autora
jakataka
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 02 Lis 2011
Posty: 1
Przeczytał: 0 tematów


Płeć: Kobieta

Post
Witam serdecznie:) Jestem mamą 14 miesiecznej Lenki z lewostronnym rozszczepem wargi i rozszczepem podniebienia miękkiego. Córcia jest po operacji wargi a wiosną przyjdzie kolej na podniebienie. Jeszcze nie "ogarniam" za bardzo forum ale mam nadzieje że jak już sie zadomowię to znajdę tu cenne informacje dotyczące naszej przypadłości;) pozdrawiam wszystkich forumowiczówSmile


Post został pochwalony 0 razy
2011-11-23 Zobacz profil autora
Izabela11
Administrator
Administrator


Dołączył: 24 Sty 2008
Posty: 1806
Przeczytał: 3 tematy

Pomógł: 8 razy
Skąd: Łódź
Płeć: Kobieta

Post
Witamy serdecznie Smile


Post został pochwalony 0 razy
2011-11-29 Zobacz profil autora
kinia
Znawca
Znawca


Dołączył: 22 Cze 2009
Posty: 212
Przeczytał: 0 tematów

Pomógł: 3 razy
Skąd: okolice Warszawy
Płeć: Kobieta

Post
witajcie kochane mamuśki, czytajcie forum i jak coś piszcie i pytajcie


Post został pochwalony 0 razy
2011-11-30 Zobacz profil autora
kama359
Obserwator
Obserwator


Dołączył: 21 Gru 2008
Posty: 4
Przeczytał: 0 tematów

Skąd: Białystok
Płeć: Kobieta

Post
Witam Smile Już tu przedstawiłam się, fakt to było dawno i dawno ostatnio byłam w forum z przyczyn osobistych. Mam na imię Kamila, 24 lat. Choruję na zespół Frasera. W Polsce jestem chyba najstarsza z tą chorobą. Fakt występuje bardzo rzadko. Jeśli ktoś chce porozmawiać albo ma tą chorobę, to proszę kontaktować się ze mną. Służę pomocą i podzielę moim doświadczeniem. Pozdrawiam


Post został pochwalony 0 razy
2011-12-14 Zobacz profil autora
Wyświetl posty z ostatnich:    
Odpowiedz do tematu    Forum www.wadytwarzoczaszki.fora.pl Strona Główna » Kilka słów o nas /o naszych dzieciach / Przedstaw się Wszystkie czasy w strefie CET (Europa)
Idź do strony Poprzedni  1, 2, 3 ... 66, 67, 68 ... 80, 81, 82  Następny
Strona 67 z 82

 
Skocz do: 
Nie możesz pisać nowych tematów
Nie możesz odpowiadać w tematach
Nie możesz zmieniać swoich postów
Nie możesz usuwać swoich postów
Nie możesz głosować w ankietach


fora.pl - załóż własne forum dyskusyjne za darmo
Powered by phpBB © 2001, 2005 phpBB Group
Design by Freestyle XL / Music Lyrics.
Regulamin